Dlaczego tyje się po lekach antydepresyjnych?

Dlaczego tyje się po lekach antydepresyjnych?

Kategoria Depresja
Data publikacji
Autor
Depresja1.pl

Dlaczego tyje się po lekach antydepresyjnych? Najczęściej dlatego, że część leków modyfikuje sygnały głodu i sytości, obniża wydatek energetyczny i wpływa na gospodarkę hormonalną, co sumuje się do dodatniego bilansu kalorycznego [1][2]. Nie dotyczy to wszystkich preparatów ani wszystkich osób, ale przyrost wagi jest rozpoznanym działaniem niepożądanym w tej grupie terapii [1]. Najwyższe ryzyko łączy się z lekami o silnym wpływie na układ serotoninowy, noradrenergiczny i histaminowy, w tym z częścią SSRI, SNRI, TCA oraz niektórymi lekami o wyraźnym działaniu antyhistaminowym [1][2][3].

Dlaczego tyje się po lekach antydepresyjnych?

Przyrost masy ciała po lekach antydepresyjnych wynika z kilku nakładających się mechanizmów. Serotonina reguluje nie tylko nastrój, ale także łaknienie i sytość, więc zmiany w jej sygnalizacji mogą nasilać głód i zwiększać częstość podjadania [1][4]. Długotrwałe pobudzenie układu serotoninowego bywa związane z downregulacją receptorów 5-HT2C, co osłabia hamowanie apetytu [2][4]. Równocześnie antagonizm receptorów histaminowych H1 może powodować senność, mniejszą spontaniczną aktywność i większy apetyt, co sprzyja dodatniemu bilansowi energetycznemu [2][5][4].

U części osób dochodzi także do zmian w układzie dopaminergicznym, które obniżają energię i motywację do ruchu, co pośrednio sprzyja tyciu [1]. Opisywane są modyfikacje wrażliwości insulinowej i zmiany w stężeniach leptyny oraz greliny, czyli hormonów kontrolujących głód i sytość [1]. W praktyce rozważamy sumę efektów jednocześnie: większy apetyt, mniejszą aktywność, zmiany metaboliczne oraz poprawę łaknienia wraz z poprawą nastroju [1][6].

Które leki najczęściej łączą się z przyrostem masy ciała?

Ryzyko wzrostu masy ciała częściej dotyczy leków o silniejszym profilu antyhistaminowym i mniej selektywnym działaniu receptorowym. W praktyce klinicznej często wskazuje się paroksetynę, amitryptylinę, mirtazapinę oraz inne leki o działaniu sedującym i antyhistaminowym [1][3][4]. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwykle mają większy potencjał do przyrostu masy niż leki bardziej selektywne, ponieważ oddziałują na wiele receptorów jednocześnie [4][3].

W nowszych analizach porównawczych escitalopram, paroksetyna i duloksetyna wiązały się z nieco większym przyrostem masy niż sertralina, średnio około 0,3 do 0,4 kg więcej oraz z 10 do 15% wyższym ryzykiem przyrostu co najmniej 5% masy wyjściowej [7]. Dla paroksetyny opisywano zakres przyrostu od 0,37 do 2,73 kg oraz o 21% większe ryzyko osiągnięcia progu 5% masy wyjściowej [1]. W dłuższym horyzoncie czasu obserwowano też m.in. średnio +2,68 kg po 24 miesiącach citalopramu w badaniu retrospektywnym [8].

  Jak widzi świat osoba z depresją?

Jak często i o ile rośnie masa ciała?

Szacuje się, że około 10 do 20% osób stosujących leki antydepresyjne doświadcza istotnego wzrostu masy ciała, a średni przyrost w wielu opracowaniach sięga około 0,9 do 3,2 kg. W jednym przeglądzie 4,3% pacjentów leczonych SSRI odnotowało co najmniej 7% zmiany masy ciała już w ciągu 4 do 12 tygodni terapii, co pokazuje, że wrażliwość może ujawnić się szybko [8]. W prospektywnym 4-letnim follow-upie użytkownicy SSRI mieli przyrost masy ciała rzędu 4,6% [9]. W innej analizie 17,9% użytkowników SSRI doświadczyło wzrostu co najmniej 7% masy [9].

W badaniu kohortowym wysokie stosowanie SSRI wiązało się z dodatkowym przyrostem około 0,48 kg rocznie względem osób nieprzyjmujących tych leków, a wysokie użycie antydepresantów ogółem z około +0,22 kg rocznie [10]. W długim okresie ryzyko zwykle narasta, co potwierdzają dane o +2,68 kg po 24 miesiącach citalopramu [8]. Porównania wewnątrz klasy SSRI wskazują, że escitalopram, paroksetyna i duloksetyna są związane z nieco wyższym średnim przyrostem niż sertralina o 0,3 do 0,4 kg, co przekłada się też na 10 do 15% większe ryzyko przekroczenia progu 5% masy wyjściowej [7].

Czy to zawsze wina leku, czy także poprawy stanu psychicznego?

Nie zawsze. Wzrost masy ciała może wynikać z efektu terapeutycznego w postaci zniesienia anhedonii i powrotu apetytu oraz z mniejszej aktywności w okresie rekonwalescencji, co wymaga odróżnienia od czystego wpływu farmakologicznego [6]. Znaczenie mają też czynniki pozalecznicze, takie jak sposób żywienia, poziom ruchu, palenie tytoniu oraz siedzący tryb życia, które mogą wzmacniać efekt masy po farmakoterapii [10].

Kiedy ryzyko jest największe w czasie terapii?

Ryzyko tycia po lekach antydepresyjnych rośnie wraz z czasem ekspozycji i zwykle jest większe przy dłuższym stosowaniu niż w pierwszych tygodniach [8][10]. U części osób obserwuje się najpierw niewielki spadek masy, a dopiero po kilku miesiącach lub przy kontynuacji leczenia efekt odwrotny [8]. Działanie sedujące i antyhistaminowe może wcześnie obniżać spontaniczną aktywność, a w długim okresie sprzyja trwałemu dodatniemu bilansowi energetycznemu [2].

Jakie mechanizmy biologiczne sprzyjają przybieraniu na wadze?

Podstawą są zmiany w regulacji łaknienia i metabolizmu. Wzrost sygnałów serotoninowych może modulować kontrolę głodu i sytości oraz zachowania żywieniowe [1][8]. Przewlekłe stosowanie niektórych SSRI łączy się z downregulacją receptorów 5-HT2C i osłabieniem sygnałów ograniczających apetyt [2][4]. Antagonizm H1 nasila apetyt, powoduje senność oraz spadek aktywności, co ułatwia odkładanie nadwyżki energii [2][5][4].

  Jak opanować panikę w codziennych sytuacjach?

Dodatkowo opisywane są zaburzenia osi metabolicznych, w tym insulinooporność oraz zmiany w leptynie i grelinie, które bezpośrednio wpływają na głód i sytość [1]. Modyfikacje w układzie dopaminergicznym mogą obniżać energię i motywację do aktywności, co pośrednio sprzyja tyciu [1]. W efekcie przyrost masy ciała po lekach antydepresyjnych to zwykle suma mechanizmów biologicznych i zmian zachowania [1][6].

Jakie są różnice między poszczególnymi antydepresantami?

Różnice wynikają z profilu receptorowego i selektywności. Leki mocniej oddziałujące na układ serotoninowy, noradrenergiczny i histaminowy, w tym część SSRI, SNRI i TCA, częściej łączą się z przyrostem masy ciała [1][2][3]. Blokada receptorów 5-HT2C i H1 jest szczególnie istotna dla wzrostu apetytu [2][5][4]. TCA zwykle mają większy potencjał zwiększania masy niż leki bardziej selektywne, ponieważ oddziałują na więcej receptorów naraz [4][3]. W porównaniach wewnątrzklasowych escitalopram, paroksetyna i duloksetyna wiążą się z nieco większym przyrostem niż sertralina, a różnice rzędu 0,3 do 0,4 kg są istotne populacyjnie [7].

Co jeszcze zwiększa ryzyko poza działaniem leku?

Na wielkość przyrostu wpływają czynniki stylu życia. Dieta o wysokiej gęstości energetycznej, niska aktywność fizyczna, palenie tytoniu oraz siedzący tryb życia wzmacniają obserwowany efekt masy po SSRI i innych lekach [10]. W badaniach użytkownicy SSRI z niekorzystnymi nawykami tyli bardziej niż osoby bez takich czynników ryzyka [10].

Jak medycyna próbuje przewidywać i ograniczać to działanie?

Aktualny kierunek badań obejmuje precyzyjne porównania między lekami, identyfikację pacjentów o podwyższonym ryzyku wzrostu wagi oraz łączenie farmakoterapii z regularnym monitorowaniem parametrów metabolicznych, aby wcześnie wychwytywać niekorzystne trendy [1][7]. W praktyce klinicznej znaczenie ma wybór leku z uwzględnieniem profilu metabolicznego, kontrola masy ciała i parametrów glukometabolicznych oraz modyfikacja stylu życia, ponieważ czynniki pozalecznicze mogą nasilać efekt leku [10][1].

Podsumowanie

Tycie po lekach antydepresyjnych jest zjawiskiem wieloczynnikowym. Wynika z wpływu na łaknienie, sytość, aktywność i metabolizm, przy czym skala zależy od konkretnego preparatu, czasu terapii i stylu życia [1][2][8][10]. Najbardziej obciążające są leki o silnym działaniu antyhistaminowym i mniej selektywnym profilu, a różnice między poszczególnymi substancjami są istotne klinicznie [3][4][7].

Źródła i materiały

  1. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12121960/
  2. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11057385/
  3. https://psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.20230922
  4. https://www.mdpi.com/1422-0067/25/8/4511
  5. https://cdn.mdedge.com/files/s3fs-public/Document/September-2017/0605CP_Article3.pdf
  6. https://journal.hep.com.cn/0869-2106/EN/PDF/10.17816/med
  7. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11819980/
  8. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/oby.22969
  9. https://www.nature.com/articles/tp201625
  10. https://bmjopen.bmj.com/content/7/8/e016224

Dodaj komentarz